央廣網(wǎng)北京6月22日消息(記者 郭彥偉)6月22日,國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布2025年《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告》(簡稱《報告》)。報告顯示,2025年藥物臨床試驗登記與信息公示平臺登記臨床試驗總量達5215項,較2024年增長6.4%。

據(jù)了解,《報告》包括新藥臨床試驗和生物等效性試驗兩大類,其中,新藥臨床試驗2997項,占比為57.5%,同比增長18%;生物等效性試驗2218項,占比為42.5%。

另外,藥品注冊分類以1類為主。細胞與基因治療類藥物臨床試驗呈現(xiàn)顯著增長趨勢,適應(yīng)證總體以抗腫瘤為主。罕見疾病藥物臨床試驗、醫(yī)學(xué)影像學(xué)和放射性藥物臨床試驗以及兒童人群中開展的新藥臨床試驗數(shù)量及其相關(guān)適應(yīng)證領(lǐng)域保持相對穩(wěn)定。

編輯:智陳陽
更多精彩資訊請在應(yīng)用市場下載“央廣網(wǎng)”客戶端。歡迎提供新聞線索,24小時報料熱線400-800-0088;消費者也可通過央廣網(wǎng)“啄木鳥消費者投訴平臺”線上投訴。版權(quán)聲明:本文章版權(quán)歸屬央廣網(wǎng)所有,未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。轉(zhuǎn)載請聯(lián)系:cnrbanquan@cnr.cn,不尊重原創(chuàng)的行為我們將追究責(zé)任。
長按二維碼
關(guān)注精彩內(nèi)容