央廣網(wǎng)天津9月15日消息（記者陳慶濱）近期，李連達在科學網(wǎng)個人博客上針對天士力公司產(chǎn)品復方丹參滴丸美國FDA Ⅲ期臨床試驗公開發(fā)表了《丹參滴丸三期臨床慘遭失敗，損失慘重，教訓慘痛》的文章。對此言論，天士力集團今天發(fā)表聲明中，該文章編造吸引眼球的虛假標題，內(nèi)容與事實嚴重不符，這些違法的、錯誤的言論，可能對投資者和消費者造成誤導。

　　李連達在其文章中，其文章標題及內(nèi)容均提及“丹參滴丸三期臨床慘遭失敗”、“藥物無效”。在此份聲明中，天士力方面表示，公司于2017年8月31日發(fā)布的《關(guān)于復方丹參滴丸美國FDA 新藥申報可行性會議情況的公告》（臨2017-47）中所闡述的內(nèi)容是客觀、嚴謹?shù)氖聦�，并及時做了信息披露：FDA肯定了T89-07-CAESA臨床試驗的價值，指出試驗第六周時T89的高、低劑量治療組相對安慰劑組和三七組對提高平板運動時間在p<0.05統(tǒng)計學水平上具有顯著意義，臨床試驗實際統(tǒng)計結(jié)果p值為0.02，而且運動時間提高的趨勢和速率的臨床意義顯著；第四周的點對點比較結(jié)果統(tǒng)計學臨界顯著；公司在已完成的Ⅲ期臨床試驗的基礎(chǔ)上,增補一個六周統(tǒng)計顯著的驗證性試驗，用于滿足美國FDA新藥申請的要求；FDA同意在遞交新藥申請（NDA）前，公司可公開發(fā)表本試驗結(jié)果。

　　這是根據(jù)美國FDA新藥申報法規(guī)要求，在前期臨床試驗已經(jīng)取得有效的臨床結(jié)果基礎(chǔ)上進行的補充驗證性試驗，是復方丹參滴丸新藥申報進程的繼續(xù)推進；FDA肯定了T89-07-CAESA臨床試驗價值，肯定了試驗藥物的安全性、有效性、質(zhì)量可控性，完善試驗和申報工作還在進行中，而李連達卻故意歪曲事實，聲稱“丹參滴丸三期臨床慘遭失敗”、“藥物無效”，這明顯屬于顛倒是非、惡意誹謗。

　　天士力公司表示，李連達在十多年前因與該公司的合作研究項目產(chǎn)生分歧后,便開始對天士力多次發(fā)表惡意的不實性言論，嚴重損害了天士力名譽權(quán)，為了維護企業(yè)合法權(quán)益，天士力迫不得已對李連達提起法律訴訟，經(jīng)天津市第一中級人民法院一審和天津市高級人民法院二審、以及最高人民法院最終裁定，最終判決李連達侵害天士力名譽權(quán)，并應停止發(fā)表對天士力及復方丹參滴丸產(chǎn)品產(chǎn)生不良社會影響的不實評論，并處30萬元罰款作為名譽侵權(quán)損害賠償。判決生效后，李連達不但不按照法律判決履行其應盡義務，相反卻以科學家自居，將沒有任何依據(jù)的不實言論變本加厲的屢次在網(wǎng)絡上公開散布，這是違反法律規(guī)定和違背科學道德精神的行為。

　　天士力在聲明中提示消費者和投資者提高警惕，不要被這些基于惡意動機所發(fā)表的違法錯誤言論所誤導。同時，對李連達的違法行為，天士力保留追究其法律責任的權(quán)利。