巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局于當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月19日晚宣布，已批準(zhǔn)中國(guó)四川三葉草生物制藥公司研發(fā)的一款新冠疫苗在該國(guó)進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
臨床試驗(yàn)分為隨機(jī)組、雙盲組和安慰劑對(duì)照組，旨在評(píng)估這款“S-三聚體” 重組蛋白亞基新冠疫苗的有效性、免疫原性和安全性�！癝-三聚體”是一種新型冠狀病毒表面抗原S蛋白三聚體亞基疫苗候選物，并且采用該公司獨(dú)有的蛋白質(zhì)三聚體化專(zhuān)利技術(shù)。來(lái)自里約熱內(nèi)盧州、南里奧格蘭德州和北里奧格蘭德州的12100志愿者將參與這次試驗(yàn)。
這是巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局批準(zhǔn)在其國(guó)內(nèi)開(kāi)展試驗(yàn)的第二款中國(guó)研發(fā)的新冠疫苗，2020年7月3日，由中國(guó)科興公司研發(fā)的克爾來(lái)福新冠疫苗首先被批準(zhǔn)在巴西進(jìn)行試驗(yàn)。（總臺(tái)記者 徐丹娜）
