央廣網深圳6月5日消息（記者孔明 見習記者郭媛）5月31日，芝加哥，ASCO全體大會上，全球四萬名腫瘤專家的目光投向了一家中國藥企——康方生物。這是ASCO成立61年來，首個登上全體大會的中國原創(chuàng)研究。近日，康方生物公共關系高級總監(jiān)楊俊堅接受央廣網記者采訪，講述了這項研究背后的故事。

康方生物位于廣州的創(chuàng)新中心（央廣網發(fā) 受訪單位供圖）

一項針對中國患者真實需求的研究

這項研究由上海胸科醫(yī)院陸舜教授領銜，采用的藥物是康方生物自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體——依沃西。研究針對的是晚期鱗狀非小細胞肺癌，一類治療選擇相對有限、臨床需求迫切的肺癌亞型。

研究納入了500余例中國患者，其中不乏中央型腫瘤、多處轉移等復雜病例。研究設計是直接對比依沃西聯(lián)合化療與當前臨床常用的PD-1抑制劑聯(lián)合化療方案。結果顯示，依沃西方案在主要研究終點上達到了預設的優(yōu)效性標準。這一結論同步發(fā)表于國際頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》。

陸舜教授在大會報告時表示，這是全球首個在這一治療領域對比現有PD-1聯(lián)合化療取得陽性結果的III期研究。

依沃西：為晚期肺癌患者提供新的治療思路

依沃西的特別之處在于它的分子設計。傳統(tǒng)的PD-1抑制劑主要作用于免疫系統(tǒng)，幫助T細胞識別和攻擊腫瘤；而抗VEGF藥物則抑制腫瘤血管生成。依沃西將兩個靶點結合在同一個抗體分子上，嘗試同時調動免疫攻擊和抑制腫瘤供血。這種“雙靶點”策略在理論上具有協(xié)同效應，但成藥難度高。依沃西是首個在III期臨床中驗證這一思路的候選藥物，因此被稱為“全球首創(chuàng)”。

康方生物創(chuàng)始人夏瑜在ASCO現場表示，這項研究為晚期肺癌患者提供了一種新的治療選擇。

康方生物國際先進水平的創(chuàng)新藥生產車間（央廣網發(fā) 受訪單位供圖）

本屆ASCO，中國學者主導的口頭報告達94項，12家中國藥企的13項研究入選最新突破摘要，雙雙創(chuàng)歷史新高。法國《解放報》指出，近三分之一的重要研究成果涉及中國企業(yè)。法國居里研究所專家勒古伊直言：“中國已成為全球醫(yī)學創(chuàng)新領域不可忽視的重要力量。中國現在不僅能夠改進現有藥物，還開始創(chuàng)造全新的治療方式。”